Genel Ürün Özellikleri
| Şartname | Detay / Değer |
| Ürün Adı | Atlas Periferik Stent Sistemi |
| Stent Tipi | Kendiliğinden Genişleyen veya Balonla Genişletilebilen (gerçek tasarımı doğrulayın), öncelikli olarak femoral, popliteal veya iliak kullanım içindir |
| Malzeme | Tıbbi sınıf Nitinol (kendiliğinden genişleyen ise) veya Kobalt-Krom/Paslanmaz Çelik (balonla genişleyebiliyorsa) |
| Nominal Stent Çapı Aralığı | Tipik olarak 4–10 mm (damar boyutuna bağlı olarak – femoral, iliak, vb.) |
| Stent Uzunluk Aralığı | 20–200 mm (çevresel kapsama için büyük ölçüde değişir) |
| Teslimat Sistemi | Kablo üzerinden (OTW) veya Hızlı Değişim (RX)—ürününüzün özelliklerini kontrol edin |
| Önerilen Kılavuz Tel | Genellikle 0,035” (yüzeysel femoral, iliak için) veya 0,018” (BTK kullanımı için) |
| Kılıf Uyumluluğu | 6–9F (stent çapına/uzunluğuna bağlı olarak) |
| Dağıtım Mekanizması | Geri çekilebilir kılıf (kendi kendine genişleyen) veya balon tabanlı genişleme (balonla genişleyebilen stent) |
| Kısırlık | Steril (Etilen Oksit) |
| Tek Kullanımlık | Evet |
| Raf ömrü | ~2–3 yıl orijinal kapalı ambalajında, 15–25 °C'de |
| Klinik Endikasyonlar | Periferik arter hastalığı (PAD), SFA lezyonları, iliak oklüzif hastalık veya popliteal stenozlar |
| Kontrendikasyonlar | Ağır kalsifikasyonlu kronik total oklüzyon (aterektomi ile kombine edilmediği sürece), çok küçük damar çapları vb. |
Atlas Periferik Stent Sistemi
| Stent Çapı (mm) | Stent Uzunluğu (mm) | Kılıf Rec. (F) | Ürün Kodu | Notlar |
| 4.0 | 20 | 6F | ATLS-PS-4.0x20 | Kısa stent, daha küçük damarlar (popliteal veya BTK) |
| 4.0 | 40 | 6F | ATLS-PS-4.0x40 | |
| 4.0 | 60 | 6F | ATLS-PS-4.0x60 | |
| 5.0 | 20 | 6F | ATLS-PS-5.0x20 | Ortak femoral veya distal SFA segmentleri |
| 5.0 | 80 | 7F | ATLS-PS-5.0x80 | Orta dereceli lezyonlar için genişletilmiş kapsama alanı |
| 5.0 | 120 | 7F | ATLS-PS-5.0x120 | |
| 6.0 | 40 | 7F | ATLS-PS-6.0x40 | SFA veya proksimal popliteal kullanım |
| 6.0 | 80 | 7F | ATLS-PS-6.0x80 | Çok segmentli kapsama için orta uzunluk |
| 6.0 | 120 | 7F | ATLS-PS-6.0x120 | Yaygın SFA hastalığı için uzun stent |
| 6.0 | 150 | 7F | ATLS-PS-6.0x150 | |
| 7.0 | 40 | 7F veya 8F | ATLS-PS-7.0x40 | İliak veya büyük SFA segmentleri için daha büyük çap |
| 7.0 | 80 | 7F veya 8F | ATLS-PS-7.0x80 | |
| 7.0 | 120 | 7F veya 8F | ATLS-PS-7.0x120 | |
| 7.0 | 150 | 8F | ATLS-PS-7.0x150 | |
| 8.0 | 40 | 8F | ATLS-PS-8.0x40 | Dış iliak veya büyük SFA için yaygındır |
| 8.0 | 80 | 8F | ATLS-PS-8.0x80 | |
| 8.0 | 120 | 8F | ATLS-PS-8.0x120 | |
| 8.0 | 150 | 8F | ATLS-PS-8.0x150 | |
| 8.0 | 200 | 8F | ATLS-PS-8.0x200 | Tam segment tıkanıklıkları için en uzun kapsama alanı |
| 9.0 | 40 | 8F | ATLS-PS-9.0x40 | Büyük iliak damar için büyük çaplı stent |
| 9.0 | 80 | 8F | ATLS-PS-9.0x80 | |
| 9.0 | 120 | 8F | ATLS-PS-9.0x120 | |
| 10.0 | 40 | 8F veya 9F | ATLS-PS-10.0x40 | Periferik stentler için en büyük tipik çap |
| 10.0 | 80 | 9F | ATLS-PS-10.0x80 | |
| 10.0 | 120 | 9F | ATLS-PS-10.0x120 | |
| 10.0 | 150 | 9F | ATLS-PS-10.0x150 |
A New Standard for Treating Peripheral Artery Diseases
•Vessel diameters 5 mm – 8 mm for use in lesions at high risk of sudden or threatened closure following PTA or lesions at high risk of restenosis following PTA in the common iliac, external iliac, superficial femoral, proximal popliteal or subclavian arteries.
•Indicated for the improvement of luminal diameters ranging from 20 mm to 200 mm in length for accurate and controlled stent placement.
It Provides Better Blood Flow and Better Quality of Life
•The Atlas Peripheral Stent is a laser-cut peripheral stent designed for use in the iliac arteries.
•The stent is made of a nitinol alloy and is available in a variety of sizes to accommodate different vessel diameters.
It is Safer Than Traditional Open Surgery
•Consists of two components: Implantable endoprosthesis and stent delivery system.This stent is a self-expanding stent composed of nickel titanium alloy (Nitinol).
•The stent is sandwiched within a 6F (2.1 mm maximum outer diameter) delivery system.
•It has a triaxial design with an outer shaft that stabilizes the stent delivery system, a middle shaft that protects and holds the stent between 2 radiopaque markers, and an inner shaft that provides a guidewire lumen.
•The delivery system is compatible with 0.035 in (0.89 mm) guidewires.
Trustworthy Performance
•6F profile
•0.035” guide wire compatibility
•Three-axis shaft design
•80 cm and 120 cm catheter lengths
•Pull-back delivery system
FLEXIBLE IN STRUCTURE SUITABLE FOR ALL CONFIGURATIONS
